在西安办理二类医疗器械经营备案，需要满足一定的条件并提交相应的资料。以下是具体的要求：
办公和仓储面积：商用性质办公面积需达到80平方米，仓储面积需达到60平方米。
人员：至少需要3名医学人员作为企业负责人。
产品经营目录：必须提供产品经营目录。
备案申请书：提交二类医疗器械备案申请书。
营业执照：提供营业执照或预核通知书。
相关人员证明：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件。
场所证明：营业场所、仓库地址的地理位置图、平面图、房产证或租赁协议（附房产证）复印件。
办理流程通常包括向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案申请，并提供符合《医疗器械监督管理条例》规定条件的证明资料。此外，还需要准备一些其他资料，如营业执照副本原件、公章、法人身份证原件、毕业证原件等。
总之，在准备资料时，建议详细阅读相关法规和指南，确保所有文件齐全且符合要求。如果有疑问，可以咨询当地的食品药品监督管理部门，以获取准确的指导信息。